海門(mén)2-甲基吡啶價(jià)格
發(fā)布時(shí)間：2023-06-19 01:29:36
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乙烯基吡啶儲存注意事項：通常商品加有阻聚劑。儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過(guò)30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類(lèi)、堿類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲。不宜大量?jì)Υ婊蚓么妗２捎梅辣驼彰鳌⑼L(fēng)設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
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甲基吡啶又稱(chēng)α-甲基吡啶、α-皮考啉。無(wú)色液體。有很強的刺激性臭氣。相對密度0.9462。熔點(diǎn)-66.8℃。沸點(diǎn)128.8℃。折射率1.4957。閃點(diǎn)26℃。溶于水和丙酮，與乙醇、乙醚混溶。與水組成共沸混合物，本品含量52%，共沸點(diǎn)93.5℃。大鼠經(jīng)口LD501410 mg/kg。用途：生產(chǎn)2-乙烯基吡啶的原料;農藥原料，生產(chǎn)“唑草定”、“吡啶-2，5-二甲酸酯”、“驅蠅定”、“氯啶”、“二氧皮考啉酸”、“甲碘化-2-吡啶醛肟”、“毒莠啶”等。又稱(chēng)β-甲基吡啶、β-皮考啉。無(wú)色透明液體。有刺激性臭氣味。味略甜。相對密度0.9560、0.9613(15℃)。熔點(diǎn)-18.3℃。沸點(diǎn)143.9℃。折射率1.5403。閃點(diǎn)36℃(閉式)。與水、乙醇和乙醚混溶。本品與水組成共沸混合物，本品含量27%，共沸點(diǎn)96.7℃。本品與[1]和[3]不同，其甲基反應性差。對皮膚有刺激作用，也可經(jīng)皮吸收，其蒸氣刺激眼睛及呼吸道，引起炎癥，嚴重時(shí)引起水皰、嘔吐、頭痛等癥狀。大鼠經(jīng)口LD50790mg/kg。
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氰基吡啶有氣種異構體。G-氰基毗咤:熔點(diǎn)G}}.，沸點(diǎn)212一215,，折射率，‘召，1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點(diǎn)121。3氰基毗嚨:熔點(diǎn)51}'，點(diǎn)201};}1`_氧化物熔點(diǎn)17b C',4-氰基毗吮:熔點(diǎn)8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點(diǎn)97}'(分解)，.V-氧化物熔點(diǎn)221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸，還原得到氨甲基毗吮，與格利雅試劑作用得到毗吮基酮。可用毗吮磺酸醋與堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業(yè)中用作中間體[1]。
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吡啶運輸車(chē)輛應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季早晚運輸。運輸時(shí)所用的槽（罐）車(chē)應有接地鏈，槽內可設孔隔板以減少震蕩產(chǎn)生靜電。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。中途停留時(shí)應遠離火種、熱源、高溫區。裝運該物品的車(chē)輛排氣管須配備阻火裝置，禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時(shí)要按規定路線(xiàn)行駛。鐵路運輸時(shí)要禁止溜放。嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品混貯、混裝、混運。隨時(shí)觀(guān)察容器溫度變化，其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會(huì )著(zhù)火回燃。若遇高熱，自聚，會(huì )導致容器內壓增大，有開(kāi)裂、著(zhù)火和爆炸的危險。
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2-甲基吡啶是一種有機物，化學(xué)式為C6H7N。它是無(wú)色液體，有著(zhù)強烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農用化學(xué)品。2-甲基吡啶是一個(gè)被分離出純品的吡啶類(lèi)化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來(lái)。[2]現在它則主要有兩種方法生產(chǎn)：甲醛、乙醛和氨的縮合反應以及腈和乙炔的環(huán)化反應。例如乙醛和氨的化合反應：在1989年，全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產(chǎn)出來(lái)。甲基吡啶的大部分反應發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶，其轉化可以通過(guò)和甲醛的縮合反應來(lái)完成：2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線(xiàn)的粘合劑。2-甲基吡啶也是農藥nitrapyrin的前體，用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸：它的丁基鋰去質(zhì)子化產(chǎn)物為C5H4NCH2Li，是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應也用于生產(chǎn)安普羅因，一種抗原生動(dòng)物劑。
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由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后，反應物固化為紅黑色結晶，打開(kāi)封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調成強堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來(lái)重結晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應，經(jīng)提純處理也可制得該品。