東臺聯(lián)吡啶廠(chǎng)商
發(fā)布時(shí)間：2023-12-28 01:25:41
東臺聯(lián)吡啶廠(chǎng)商
2-氰基吡啶，分子式為C6H4N2，分子量為104.11，低溫下為白色至淡黃色晶體，不溶于水，主要用于制藥、染料的中間體。中文名稱(chēng)：2-氰基吡啶，別名名稱(chēng)：2-吡啶甲睛;2-氰基吡啶;2-氰吡啶;2-氰基吡啶,99%;2-氰基吡啶(冷庫);2-吡啶甲腈。英文名稱(chēng)：2-Cyanopyridine，英文同義詞:2-pyridinecarboxylicacid,nitrile;2-Pyridyl nitrile;2-pyridylnitrile;CYANOPYRIDINE(2-);AKOS BBS-00004280;2-CYANOPYRIDINE;2-PYRIDINECARBONITRILE;2-PICOLINONITRILE。分子式：C6H4N2，分子量：104.11，CAS號：100-70-9，MDL號：MFCD00006218，EINECS號：202-880-3，BRN號：107710[1]，物化性質(zhì)，性狀：低溫下為白色至淡黃色晶體，密度（g/mL,20℃）：1.081，熔點(diǎn)（℃）：26-28，沸點(diǎn)（℃,常壓）：212-215，折射率（nD20）：1.5288，閃點(diǎn)（℃）：89，自燃點(diǎn)或引燃溫度（℃）:193，溶解性：不溶于水[2]
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將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應器，升溫至300-320℃，總壓力維持在8-15公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2-氰基吡啶；在高壓反應釜中，將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶，二甲苯回收套用。
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甲基丁炔醇化學(xué)性質(zhì)【CAS登錄號】115-19-5【EINECS登錄號】：04-070-52【分子量】84.11【分子式及結構式】分子式為C5H8O，化學(xué)結構式為HC≡CC(CH3)2OH。【常見(jiàn)的化學(xué)反應】反應性能活潑，具有醇基和不飽和三鍵的反應通性，例如加成、聚合，酯化等反應性能。【禁配物】嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類(lèi)直接接觸。【聚合危害】容易自聚，聚合反應放熱，可使溫度升高，隨著(zhù)溫度的上升聚合反應急驟加劇，導致瞬間容器內壓加大，有開(kāi)裂和爆炸的危險。主要用途：主要用作合成醫藥及農藥、萜烯類(lèi)香料中間體、酸性緩蝕抑，制劑、粘度穩定劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。還可用作硅橡膠中鉑催化硅氫加成反應的阻聚劑。此外還用做用作溶劑、含氯溶劑的穩定。
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聯(lián)吡啶的基本知識與用途，聯(lián)吡啶是由吡啶通過(guò)聯(lián)合反應制得的一類(lèi)產(chǎn)物，常見(jiàn)的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后,反應物固化為紅黑色結晶,打開(kāi)封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來(lái)重結晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應,經(jīng)提純處理也可制得該品。