西昌2-甲基吡啶報價(jià)
發(fā)布時(shí)間：2024-03-03 01:16:57
西昌2-甲基吡啶報價(jià)
聯(lián)吡啶的基本知識與用途，聯(lián)吡啶是由吡啶通過(guò)聯(lián)合反應制得的一類(lèi)產(chǎn)物，常見(jiàn)的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后,反應物固化為紅黑色結晶,打開(kāi)封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來(lái)重結晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應,經(jīng)提純處理也可制得該品。
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中文名稱(chēng)：2,2'-聯(lián)吡啶英文名稱(chēng)：2,2'-dipyridine中文別名：2,2-聯(lián)吡啶;α,α'-聯(lián)氮雜苯CAS：366-18-7分子式：C10H8N2分子量：156.1839外觀(guān)：白色或淺紅色結晶性粉末密度：1.106g/cm3熔點(diǎn)：70-73℃沸點(diǎn)：272.5°C at 760 mmHg閃點(diǎn)：107.2°C水溶性：5.5 g/L 22℃。聯(lián)吡啶（bipyridine）是由吡啶通過(guò)聯(lián)合反應制得的一類(lèi)產(chǎn)物，常見(jiàn)的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。
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2,2'-聯(lián)吡啶是一種重要的有機合成中間體，同時(shí)也是一種金屬螯合劑，其被廣泛應用于農藥、醫藥、染料、香料等方面。因此，對其工業(yè)化生產(chǎn)工藝的研究具有重要的意義。目前2,2'-聯(lián)吡啶的工業(yè)化生產(chǎn)工藝主要有以下兩種：①吡啶在fecl3或raneyni等催化劑的作用下發(fā)生自身偶聯(lián)來(lái)生產(chǎn)2,2'-聯(lián)吡啶；②2-鹵代吡啶與其格氏試劑或鋅試劑在催化劑的作用下發(fā)生偶聯(lián)來(lái)生產(chǎn)2,2'-聯(lián)吡啶。方法①如果使用fecl3會(huì )產(chǎn)生大量的三廢；若使用raneyni容易著(zhù)火，操作風(fēng)險大；方法②用到的2-鹵代吡啶較貴，制備格氏試劑或鋅試劑的過(guò)程中用到大量的金屬，三廢多，成本高。因此，開(kāi)發(fā)一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝十分必要。
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將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應器，升溫至300-320℃，總壓力維持在8-15公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2-氰基吡啶；在高壓反應釜中，將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶，二甲苯回收套用。
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吡啶采用醇鉀為催化法，二甲苯為溶劑，丙酮與乙炔反應合成甲基丁炔醇。用于上游乙炔、丙酮，下游甲基丁炔醇，合成醫藥、農藥、萜烯類(lèi)香料等。【參考質(zhì)量指標】?jì)?yōu)級品：純度≥98%，水分≤0.5%；合格品：純度≥96%，水分≤1.0%。包裝、貯存和運輸：采用鐵桶充氮密封包裝，通常商品加入阻聚劑，貯存于陰涼、通風(fēng)、避曬、避雨的庫房。遠離火種、熱源、庫溫不宜超過(guò)30℃，保持容器密封，嚴禁與空氣接觸，嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品混貯、混裝、混運。隨時(shí)觀(guān)察容器溫度變化，其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會(huì )著(zhù)火回燃。若遇高熱，自聚，會(huì )導致容器內壓加大，有開(kāi)裂、著(zhù)火和爆炸的危險。
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由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后，反應物固化為紅黑色結晶，打開(kāi)封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調成強堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來(lái)重結晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應，經(jīng)提純處理也可制得該品。