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溧陽(yáng)乙腈生產(chǎn)廠(chǎng)商

發(fā)布時(shí)間:2024-05-19 01:14:36
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2,2'-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶異構體之一,無(wú)色固體。它是一個(gè)雙齒螯合配體,可以和很多金屬離子形成配合物,因此可作氧化還原指示劑。與釕和鉑的配合物具有很強的發(fā)光性質(zhì),可能有潛在應用。其衍生物可通過(guò)吡啶與雷尼鎳作用脫氫得到。常見(jiàn)的2,2'-聯(lián)吡啶配合物包括:Mo(CO)4(bipy),類(lèi)似Mo(CO)6;RuCl2(bipy)2,合成前體;[Ru(bipy)3]Cl2,常用的發(fā)光物質(zhì);[Fe(bipy)3],用于亞鐵離子的比色分析。三(bipy)類(lèi)型的配合物通式為[M(bipy)3](M=金屬離子:Cr、Fe、Co、Ru、Rh等),原子為八面體型六配位,有兩個(gè)對映異構體:農藥:毒性分級中等毒,急性毒性口服-大鼠LD50:100毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤,可燃性危險特性可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧,儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開(kāi)存放,滅火劑干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水,職業(yè)標準TWA STEL。

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甲基吡啶是一種化學(xué)物質(zhì),分子式是C6H7N,分子量93.126。甲基吡啶是吡啶的同系物,吡啶是芳烴,也是六元環(huán),在某些方面與苯相似,但又與苯不同,例如甲苯無(wú)異構體,而甲基吡啶有3種異構體,即2-甲基吡啶[1]、3-甲基吡啶[2]及4-甲基吡啶[3]。相對分子質(zhì)量93.13。天然存在于煤焦油中,化學(xué)性質(zhì)活潑,可發(fā)生側鏈氧化及氮上的取代等反應,或在堿催化下與醛、酮發(fā)生縮合等。

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吡啶本身也可作溶劑,可以溶解各種有極性或無(wú)極性的化合物,甚至是無(wú)機鹽。其溶解性與其他有機化合物有所不同的是:吡啶環(huán)上被取代的羥基越多,其在水中的溶解度反而下降。化學(xué)性質(zhì):吡啶是典型的雜環(huán)芳香化合物。由于在吡啶環(huán)中的氮的電負性大,與苯環(huán)相比缺電子,故難發(fā)生親電取代反應,其親電取代反應在3-或5-位進(jìn)行,與硝基苯類(lèi)似。相反地,吡啶能與強堿發(fā)生親核取代反應,例如齊齊巴賓反應。吡啶能催化加氫,蘭尼鎳催化生成六氫吡啶(哌啶)。[8]反應熱為-193.8 kJ·mol?1,[9]釋放熱量略小于苯催化加氫(205.3 kJ·mol?1)。它也可以被鈉與乙醇還原為六氫吡啶。

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甲基丁炔醇采用醇鉀為催化法,二甲苯為溶劑,丙酮與乙炔反應合成甲基丁炔醇。產(chǎn)業(yè)鏈:上游乙炔、丙酮,下游甲基丁炔醇,合成醫藥、農藥、萜烯類(lèi)香料等,參考質(zhì)量指標,優(yōu)級品:純度≥98%,水分≤0.5%;合格品:純度≥96%,水分≤1.0%。毒性和環(huán)境影響,甲基丁炔醇具有中等毒性,對眼睛有傷害作用,進(jìn)入眼睛應立即用大量水沖洗,吞食對人體有害。大鼠吸入LC502mg/m,小鼠口服LD501800mg/kg,大鼠口服LD501950mg/kg。

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在化妝品(包括皮膚洗滌、眼膠、保濕、洗發(fā)劑等)中用作乳化劑、保濕劑、增濕劑、增稠劑、PH平衡劑。在化妝品配方中用于與脂肪酸中和成皂,與硫酸化脂肪酸中和成胺鹽。三乙醇胺是乳膏制劑中常用乳化劑,用三乙醇胺乳化的乳膏產(chǎn)品具有膏體細膩,膏體亮白的特點(diǎn),另三乙醇胺與脂肪酸或脂肪醇形成的膠體相穩定性好,產(chǎn)品質(zhì)量穩定,可容外加成分比重高。三乙醇胺是含有卡波姆等酸性高分子凝膠的常用中和劑,三乙醇胺通過(guò)與卡波姆的羧基中和,形成穩定的高分子結構,達到增稠和保濕的應用效果。

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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶,工藝路線(xiàn)如下:本發(fā)明工藝路線(xiàn)的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應器,升溫至300-32三:在高壓反應釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應結束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。

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