邛崍2-甲基吡啶報價(jià)
發(fā)布時(shí)間：2022-03-11 01:43:19
邛崍2-甲基吡啶報價(jià)
2-甲基吡啶是一種有機物，化學(xué)式為C6H7N。它是無(wú)色液體，有著(zhù)強烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農用化學(xué)品。2-甲基吡啶是一個(gè)被分離出純品的吡啶類(lèi)化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來(lái)。[2]現在它則主要有兩種方法生產(chǎn)：甲醛、乙醛和氨的縮合反應以及腈和乙炔的環(huán)化反應。例如乙醛和氨的化合反應：在1989年，全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產(chǎn)出來(lái)。甲基吡啶的大部分反應發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶，其轉化可以通過(guò)和甲醛的縮合反應來(lái)完成：2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線(xiàn)的粘合劑。2-甲基吡啶也是農藥nitrapyrin的前體，用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸：它的丁基鋰去質(zhì)子化產(chǎn)物為C5H4NCH2Li，是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應也用于生產(chǎn)安普羅因，一種抗原生動(dòng)物劑。
邛崍2-甲基吡啶報價(jià)
本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料，經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶，然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶，后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶，工藝路線(xiàn)如下：本發(fā)明工藝路線(xiàn)的具體工藝步驟如下：一：在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至130-160℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2-甲基吡啶； 二：將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應器，升溫至300-32三：在高壓反應釜中，將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。
邛崍2-甲基吡啶報價(jià)
由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后，反應物固化為紅黑色結晶，打開(kāi)封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調成強堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來(lái)重結晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應，經(jīng)提純處理也可制得該品。
邛崍2-甲基吡啶報價(jià)
2-氰基吡啶，分子式為C6H4N2，分子量為104.11，低溫下為白色至淡黃色晶體，不溶于水，主要用于制藥、染料的中間體。中文名稱(chēng)：2-氰基吡啶，別名名稱(chēng)：2-吡啶甲睛;2-氰基吡啶;2-氰吡啶;2-氰基吡啶,99%;2-氰基吡啶(冷庫);2-吡啶甲腈。英文名稱(chēng)：2-Cyanopyridine，英文同義詞:2-pyridinecarboxylicacid,nitrile;2-Pyridyl nitrile;2-pyridylnitrile;CYANOPYRIDINE(2-);AKOS BBS-00004280;2-CYANOPYRIDINE;2-PYRIDINECARBONITRILE;2-PICOLINONITRILE。分子式：C6H4N2，分子量：104.11，CAS號：100-70-9，MDL號：MFCD00006218，EINECS號：202-880-3，BRN號：107710[1]，物化性質(zhì)，性狀：低溫下為白色至淡黃色晶體，密度（g/mL,20℃）：1.081，熔點(diǎn)（℃）：26-28，沸點(diǎn)（℃,常壓）：212-215，折射率（nD20）：1.5288，閃點(diǎn)（℃）：89，自燃點(diǎn)或引燃溫度（℃）:193，溶解性：不溶于水[2]