湘潭2-甲基吡啶廠(chǎng)家
發(fā)布時(shí)間：2022-05-20 01:40:51
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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料，經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶，然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶，后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶，工藝路線(xiàn)如下：本發(fā)明工藝路線(xiàn)的具體工藝步驟如下：一：在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至130-160℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2-甲基吡啶； 二：將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應器，升溫至300-32三：在高壓反應釜中，將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。
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2-甲基吡啶是一種有機物，化學(xué)式為C6H7N。它是無(wú)色液體，有著(zhù)強烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農用化學(xué)品。2-甲基吡啶是一個(gè)被分離出純品的吡啶類(lèi)化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來(lái)。[2]現在它則主要有兩種方法生產(chǎn)：甲醛、乙醛和氨的縮合反應以及腈和乙炔的環(huán)化反應。例如乙醛和氨的化合反應：在1989年，全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產(chǎn)出來(lái)。甲基吡啶的大部分反應發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶，其轉化可以通過(guò)和甲醛的縮合反應來(lái)完成：2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線(xiàn)的粘合劑。2-甲基吡啶也是農藥nitrapyrin的前體，用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸：它的丁基鋰去質(zhì)子化產(chǎn)物為C5H4NCH2Li，是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應也用于生產(chǎn)安普羅因，一種抗原生動(dòng)物劑。
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聯(lián)吡啶將無(wú)水吡啶與無(wú)水三氯化鐵混合,加熱反應,冷卻固化得紅黑色結晶。用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無(wú)鐵活性炭脫色,過(guò)濾,得白色葉片狀結晶,即為純品2,2'-聯(lián)吡啶。用途：2,2-聯(lián)吡啶廠(chǎng)家化學(xué)鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。
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2-羥乙基吡啶是一種有機化學(xué)物質(zhì)，分子式是C7H9NO。中文名稱(chēng)：2-羥乙基吡啶，中文別名：2-(2-羥基乙基)吡啶;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;培他啶雜質(zhì)B;2-吡啶乙醇。英文名稱(chēng)：2-(2-Hydroxyethyl)pyridine，英文別名：2-pyridineethanol;2-ETHANOLPYRIDINE;2-Pyridien ethanol;2-Pyridin-2-ylethano;HYDROXYETHYLPYRIDINE，物化性質(zhì)，外觀(guān)與性狀：2-羥乙基吡啶，密度：1.093 g/mL at 25°C(lit.)，熔點(diǎn)：-8--7°C，沸點(diǎn)：114-116°C9 mm Hg(lit.)，閃點(diǎn)：199°F，折射率：n20/D 1.537(lit.)[1]，安全信息，符號：GHS07，信號詞：警告，危害聲明：H315;H319;H335，警示性聲明：P261;P305+P351+P338，海關(guān)編碼：29333999，WGK Germany：2，危險類(lèi)別碼：R36/37/38，安全說(shuō)明：S26;S36;S24/25，RTECS號：UT2970450，危險品標志：Xi[2]
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吡啶生產(chǎn)廠(chǎng)家和其它吡啶衍生物類(lèi)似，2-甲基吡啶通常被認為是處理油頁(yè)巖或煤產(chǎn)生的相關(guān)的環(huán)境污染物，它也在留下的木材處理場(chǎng)所也被發(fā)現。該化合物易于被某些微生物降解，例如節桿菌屬（Arthrobacter）（sp.菌株R1，ATTC菌株號49987），可從吡啶衍生物的復雜混合物污染的水層中分離出來(lái)。節桿菌及其密切相關(guān)的放線(xiàn)菌，被發(fā)現與吡啶衍生物和其他含氮雜環(huán)化合物的降解有關(guān)。相比于3-甲基吡啶，2-甲基吡啶和4-甲基吡啶更易于降解，并表現出比環(huán)境樣品更少的揮發(fā)損失。
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從結構上看，吡啶是一個(gè)氮原子取代了苯上的一個(gè)碳原子而形成的化合物，是苯的等電子體。氮原子的5個(gè)電子中，1個(gè)用來(lái)與其它碳原子形成大π鍵，因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導效應，吡啶π電子云分布不均勻，其共振能小于苯（吡啶為117kJ·mol-1，苯為150kJ·mol-1）。[6]氮的誘導效應還反映在C-N鍵長(cháng)（137 pm）小于苯環(huán)中C-C鍵長(cháng)，吡啶環(huán)中C-C鍵長(cháng)與苯環(huán)相同（139 pm）。吡啶中氮的鄰、間或對位碳原子再被氮取代生成化學(xué)式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪，嘧啶，吡嗪。物理性質(zhì):常溫下，吡啶是一種無(wú)色液體，有刺激性魚(yú)腥味，熔點(diǎn)-41.6℃，沸點(diǎn)115.2℃，密度0.9819g/cm3。可以與水、乙醚和乙醇等任意比例混合。