益陽(yáng)聯(lián)吡啶哪家好
發(fā)布時(shí)間：2022-07-27 01:39:27
益陽(yáng)聯(lián)吡啶哪家好
從結構上看，吡啶是一個(gè)氮原子取代了苯上的一個(gè)碳原子而形成的化合物，是苯的等電子體。氮原子的5個(gè)電子中，1個(gè)用來(lái)與其它碳原子形成大π鍵，因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導效應，吡啶π電子云分布不均勻，其共振能小于苯（吡啶為117kJ·mol-1，苯為150kJ·mol-1）。[6]氮的誘導效應還反映在C-N鍵長(cháng)（137 pm）小于苯環(huán)中C-C鍵長(cháng)，吡啶環(huán)中C-C鍵長(cháng)與苯環(huán)相同（139 pm）。吡啶中氮的鄰、間或對位碳原子再被氮取代生成化學(xué)式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪，嘧啶，吡嗪。物理性質(zhì):常溫下，吡啶是一種無(wú)色液體，有刺激性魚(yú)腥味，熔點(diǎn)-41.6℃，沸點(diǎn)115.2℃，密度0.9819g/cm3。可以與水、乙醚和乙醇等任意比例混合。
益陽(yáng)聯(lián)吡啶哪家好
由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后，反應物固化為紅黑色結晶，打開(kāi)封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調成強堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來(lái)重結晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應，經(jīng)提純處理也可制得該品。
益陽(yáng)聯(lián)吡啶哪家好
甲基吡啶用途：農藥原料，生產(chǎn)除草劑、殺蟲(chóng)劑、殺菌劑，如“原煙堿”、“苯吡醇”及殺鼠劑“抗鼠靈”等;食品添加劑，肉制品加工時(shí)加入2-甲基吡啶，與肌紅蛋白結合，可以防止氧化，保持肉的色調新鮮;將[2]加到面包、糕點(diǎn)、米制品、乳制品、火腿及香腸等食品中，可起到強化維生素的作用醫藥，可代替維生素B類(lèi)使用;作為維生素強化劑可以添加到嬰兒奶粉中、婦女妊產(chǎn)期奶粉中、食品及飲料中;也可用作醫藥，用于治療煙酸缺乏癥;飼料添加劑;生產(chǎn)煙酰胺或代替煙酰胺;酒精改性劑;染料中間體;橡膠硫化劑及膠片增敏劑的原料等。
益陽(yáng)聯(lián)吡啶哪家好
2,2'-聯(lián)吡啶是一種重要的有機合成中間體，同時(shí)也是一種金屬螯合劑，其被廣泛應用于農藥、醫藥、染料、香料等方面。因此，對其工業(yè)化生產(chǎn)工藝的研究具有重要的意義。目前2,2'-聯(lián)吡啶的工業(yè)化生產(chǎn)工藝主要有以下兩種：①吡啶在fecl3或raneyni等催化劑的作用下發(fā)生自身偶聯(lián)來(lái)生產(chǎn)2,2'-聯(lián)吡啶；②2-鹵代吡啶與其格氏試劑或鋅試劑在催化劑的作用下發(fā)生偶聯(lián)來(lái)生產(chǎn)2,2'-聯(lián)吡啶。方法①如果使用fecl3會(huì )產(chǎn)生大量的三廢；若使用raneyni容易著(zhù)火，操作風(fēng)險大；方法②用到的2-鹵代吡啶較貴，制備格氏試劑或鋅試劑的過(guò)程中用到大量的金屬，三廢多，成本高。因此，開(kāi)發(fā)一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝十分必要。
益陽(yáng)聯(lián)吡啶哪家好
乙腈近年來(lái)用于薄層色譜、紙色譜、光譜和極譜分析的有機改性劑和溶劑。由于高純乙腈在200nm～400nm不吸收紫外線(xiàn)，因此，一個(gè)正在開(kāi)發(fā)的應用是作為液相色譜HPLC的溶劑，可使分析靈敏度高達10-9級。乙腈是一種應用廣泛的溶劑，主要作為萃取蒸餾法的溶劑，從C4烴類(lèi)中分離丁二烯。乙腈也用于其它烴類(lèi)的分離，如從烴的餾分中分離出丙烯、異戊二烯和甲基乙炔等。乙腈還用于一些特殊的分離，如從植物油和魚(yú)肝油中萃取分離脂肪酸，使處理過(guò)的油色淡、純凈、氣味改善，而維生素含量不變。在醫藥、農藥、紡織、塑料部門(mén)里，也廣泛采用乙腈作溶劑。乙腈可用于合成多種醫藥和農藥的中間體。在醫藥上，用于合成維生素B1、甲硝羥乙唑、乙胺丁醇、氨苯蝶啶、腺嘌呤和敵退咳等一系列重要藥物中間體；在農藥上，用于合成擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑和乙肟威等農藥中間體。