自貢聯(lián)吡啶報價(jià)
發(fā)布時(shí)間：2022-09-18 01:39:43
自貢聯(lián)吡啶報價(jià)
吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產(chǎn)品，如藥品、維生素、食品調味劑、農藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。（C5H5N，英語(yǔ)：pyridine，系統名氮雜苯）CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現，兩年后，安德森通過(guò)分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語(yǔ)：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結構由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨立確定。由于氮上的孤對電子，具有叔胺的性質(zhì)，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時(shí)記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過(guò)氧化物氧化，形成N-氧化物。
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甲基戊炔醇產(chǎn)品用途：主要用于生產(chǎn)醫藥、農藥中間體，用作活鮮魚(yú)運輸催眠劑、特種溶劑，還用作鍍鎳或銅的上光劑、粘度穩定劑等。炔醇類(lèi)化合物是高溫濃酸條件下的重要鋼鐵緩蝕劑.在前面合成了二甲基已炔醇(S62)和甲基丁炔醇(MB)之后,作者又繼續進(jìn)行甲基戊炔醇(MP)的合成研究,并改進(jìn)了異丁醇鉀催化劑的制備工藝,大大縮短了時(shí)間.在炔化反應條件下,丁酮轉化率為100%,MP產(chǎn)率達90%.用正交試驗法對MP進(jìn)行緩蝕性能研究,得到了合理的緩蝕劑配方.實(shí)驗表明,含6個(gè)碳原子的MP比5個(gè)碳原子的MB和8個(gè)碳原子的S62都具有更好的緩蝕效果,而且受溫度的影響較小,更適宜于高溫作用。
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乙烯基吡啶應急行動(dòng)：根據液體流動(dòng)和蒸氣擴散的影響區域劃定警戒區，無(wú)關(guān)人員從側風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區。消除所有點(diǎn)火源。建議應急處理人員戴正壓自給式呼吸器，穿防毒、防靜電服。作業(yè)時(shí)使用的所有設備應接地。禁止接觸或跨越泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進(jìn)入水體、下水道、地下室或密閉性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用潔凈的無(wú)火花工具收集吸收材料。大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，減少蒸發(fā)。噴水霧能減少蒸發(fā)，但不能降低泄漏物在受限制空間內的易燃性。用防爆泵轉移至槽車(chē)或專(zhuān)用收集器內。
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分子結構數據，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計算化學(xué)數據，1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)，2.氫鍵供體數量:0，3.氫鍵受體數量:2，4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0，5.互變異構體數量:無(wú)，6.拓撲分子極性表面積36.7，7.重原子數量:8，，8.表面電荷:0，，9.復雜度:111，，10.同位素原子數量:0，11.確定原子立構中心數量:0，12.不確定原子立構中心數量:0，13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0，14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0，15.共價(jià)鍵單元數量:1[2]，毒理學(xué)數據，急性毒性：大鼠經(jīng)口LD5O：960mg/kg[2]，生態(tài)學(xué)數據，該物質(zhì)對水有稍微的危害。性質(zhì)與穩定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開(kāi)存放，切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用：易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途：醫藥、農藥中間體，用于有機合成。