衡陽(yáng)聯(lián)吡啶報價(jià)
發(fā)布時(shí)間：2024-04-25 01:15:57
衡陽(yáng)聯(lián)吡啶報價(jià)
中文同義詞:2,2’-聯(lián)吡啶;2,2-聯(lián)吡啶;α,α’-聯(lián)氮雜苯;2,2'-聯(lián)吡啶;2,2ˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)氮雜苯;2,2'-二吡啶基,99%。英文名稱(chēng):2,2'-Dipyridyl，CAS號:366-18-7，分子式:C10H8N2，分子量:156.18，EINECS號:206-674-4，CAS:366-18-7，標準:企業(yè)標準，有無(wú)證:無(wú)證，天然/合成:合成。 級別:工業(yè)級，含量:98%，外觀(guān):白色結晶，包裝:25KG/紙板桶可拆分，成份:2,2-聯(lián)吡啶，理化屬性:白色或淺紅色結晶性粉末分子式:C10H8N2分子量:156.184熔點(diǎn):70-73℃沸點(diǎn):273℃閃點(diǎn):121℃溶解性:易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和石油醚溶解性:易溶于醇、醚、苯、*和石油醚;溶于水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點(diǎn)范圍:70-72°C;水份:<0.50%;游離氯:<0.001%;硫酸鹽:<0.005%;*:<0.005%。
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2-甲基吡啶是一種有機物，化學(xué)式為C6H7N。它是無(wú)色液體，有著(zhù)強烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農用化學(xué)品。2-甲基吡啶是一個(gè)被分離出純品的吡啶類(lèi)化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來(lái)。[2]現在它則主要有兩種方法生產(chǎn)：甲醛、乙醛和氨的縮合反應以及腈和乙炔的環(huán)化反應。例如乙醛和氨的化合反應：在1989年，全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產(chǎn)出來(lái)。甲基吡啶的大部分反應發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶，其轉化可以通過(guò)和甲醛的縮合反應來(lái)完成：2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線(xiàn)的粘合劑。2-甲基吡啶也是農藥nitrapyrin的前體，用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸：它的丁基鋰去質(zhì)子化產(chǎn)物為C5H4NCH2Li，是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應也用于生產(chǎn)安普羅因，一種抗原生動(dòng)物劑。
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分子結構數據，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計算化學(xué)數據，1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無(wú)，2.氫鍵供體數量:0，3.氫鍵受體數量:2，4.可旋轉化學(xué)鍵數量:0，5.互變異構體數量:無(wú)，6.拓撲分子極性表面積36.7，7.重原子數量:8，，8.表面電荷:0，，9.復雜度:111，，10.同位素原子數量:0，11.確定原子立構中心數量:0，12.不確定原子立構中心數量:0，13.確定化學(xué)鍵立構中心數量:0，14.不確定化學(xué)鍵立構中心數量:0，15.共價(jià)鍵單元數量:1[2]，毒理學(xué)數據，急性毒性：大鼠經(jīng)口LD5O：960mg/kg[2]，生態(tài)學(xué)數據，該物質(zhì)對水有稍微的危害。性質(zhì)與穩定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開(kāi)存放，切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風(fēng)設施。禁止使用：易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途：醫藥、農藥中間體，用于有機合成。
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乙腈是極性較強的有機溶劑，對油脂、無(wú)機鹽、有機物和高分子化合物均有很好的溶解性，可以清洗掉硅片上的油脂、蠟、指紋、腐蝕劑和助焊劑殘留物等。所以，可以使用高純乙腈作半導體清洗劑。除了上述應用外，乙腈還可作有機合成原料，催化劑或過(guò)渡金屬配合物催化劑的組分。此外，乙腈在織物染色和涂料復配物中也有應用，而且它還是氯化溶劑的有效穩定劑。
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由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后，反應物固化為紅黑色結晶，打開(kāi)封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調成強堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來(lái)重結晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應，經(jīng)提純處理也可制得該品。