興化聯(lián)吡啶廠(chǎng)家
發(fā)布時(shí)間：2024-04-25 01:15:57
興化聯(lián)吡啶廠(chǎng)家
2,2-聯(lián)吡啶產(chǎn)品描述，可燃性危險特性：可燃；燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧。儲運特性：庫房通風(fēng)低溫干燥；與食品原料分開(kāi)存放。滅火劑：干粉，泡沫，沙土，二氧化碳，霧狀水。用途：本品是一種測定亞鐵、鎘和鉬的試劑。氧化還原指示劑。用途1、該品為分析試劑，用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬，作氧化還原指示劑。2、用作光度法測定鐵、銀、鎘和鉬等金屬元素的顯色劑。與Fe 2+的配合物可作氧化還原指示劑。聯(lián)吡啶-鐵絡(luò )陽(yáng)離子可作為某些陰離子的沉淀劑和萃取劑。
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乙烯基吡啶有危險性嗎及急救措施，侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收，健康危害：短暫吸入該品對眼和上呼吸道有刺激性，伴有頭痛、惡心、緊張不安及食欲減退；嚴重者可有運動(dòng)失調、呼吸困難和抽搐。可致皮膚灼傷，患處呈棕紅色；對皮膚有致敏作用。環(huán)境危害：對環(huán)境有害。燃爆危險：易燃，其蒸氣與空氣混合，能形成爆炸性混合物。急救措施，皮膚接觸：立即脫去污染的衣著(zhù)，用大量流動(dòng)清水沖洗20～30分鐘。如有不適感，就醫。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗10～15分鐘。如有不適感，就醫。吸入：迅速脫離現場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。呼吸、心跳停止，立即進(jìn)行心肺復蘇術(shù)。就醫。食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。
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甲基戊炔醇產(chǎn)品用途：主要用于生產(chǎn)醫藥、農藥中間體，用作活鮮魚(yú)運輸催眠劑、特種溶劑，還用作鍍鎳或銅的上光劑、粘度穩定劑等。炔醇類(lèi)化合物是高溫濃酸條件下的重要鋼鐵緩蝕劑.在前面合成了二甲基已炔醇(S62)和甲基丁炔醇(MB)之后,作者又繼續進(jìn)行甲基戊炔醇(MP)的合成研究,并改進(jìn)了異丁醇鉀催化劑的制備工藝,大大縮短了時(shí)間.在炔化反應條件下,丁酮轉化率為100%,MP產(chǎn)率達90%.用正交試驗法對MP進(jìn)行緩蝕性能研究,得到了合理的緩蝕劑配方.實(shí)驗表明,含6個(gè)碳原子的MP比5個(gè)碳原子的MB和8個(gè)碳原子的S62都具有更好的緩蝕效果,而且受溫度的影響較小,更適宜于高溫作用。
興化聯(lián)吡啶廠(chǎng)家
本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料，經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶，然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶，后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶，工藝路線(xiàn)如下：本發(fā)明工藝路線(xiàn)的具體工藝步驟如下：一：在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至130-160℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2-甲基吡啶； 二：將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應器，升溫至300-32三：在高壓反應釜中，將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。